CLEC10A

CLEC10A
معرفات
أسماء بديلة CLEC10A, CD301, CLECSF13, CLECSF14, HML, HML2, MGL, C-type lectin domain family 10 member A, C-type lectin domain containing 10A
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605999 MGI: MGI:96975 HomoloGene: 7836 GeneCards: 10462
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• carbohydrate binding

مكونات خلوية

• مكون تكاملي للغشاء
• غشاء خلوي
• غشاء

عمليات حيوية

• مناعة فطرية
• إدخال خلوي
• adaptive immune response
• immune system process
• stimulatory C-type lectin receptor signaling pathway

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 10462 17312
Ensembl ENSG00000132514 ENSMUSG00000000318
يونيبروت

Q8IUN9

P49300

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_006344، ‏NM_182906، ‏XM_011523613، ‏NM_001330070 XM_011523615، ‏NM_006344، ‏NM_182906، ‏XM_011523613، ‏NM_001330070

‏NM_010796 NM_001204252، ‏NM_010796

RefSeq (بروتين)

‏NP_006335، ‏NP_878910، ‏XP_011521915، ‏XP_011521917 NP_001316999، ‏NP_006335، ‏NP_878910، ‏XP_011521915، ‏XP_011521917

‏NP_034926 NP_001191181، ‏NP_034926

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 70.05 – 70.06 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CLEC10A‏ (C-type lectin domain containing 10A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLEC10A في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Suzuki N، Yamamoto K، Toyoshima S، Osawa T، Irimura T (يناير 1996). "Molecular cloning and expression of cDNA encoding human macrophage C-type lectin. Its unique carbohydrate binding specificity for Tn antigen". J. Immunol. ج. 156 ع. 1: 128–35. PMID:8598452. مؤرشف من الأصل في 2008-07-23.

قراءة متعمقة

  • Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • van Vliet SJ، Steeghs L، Bruijns SC، وآخرون (2009). Seifert HS (المحرر). "Variation of Neisseria gonorrhoeae Lipooligosaccharide Directs Dendritic Cell–Induced T Helper Responses". PLoS Pathog. ج. 5 ع. 10: e1000625. DOI:10.1371/journal.ppat.1000625. PMC:2757725. PMID:19834553.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Iijima M، Tomita M، Morozumi S، وآخرون (2009). "Single nucleotide polymorphism of TAG-1 influences IVIg responsiveness of Japanese patients with CIDP". Neurology. ج. 73 ع. 17: 1348–52. DOI:10.1212/WNL.0b013e3181bd1139. PMID:19776380.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 17
جينات الكروموسوم 17
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية