IFIT3
IFIT3 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | IFIT3, CIG-49, GARG-49, IFI60, IFIT4, IRG2, ISG60, P60, RIG-G, cig41, interferon induced protein with tetratricopeptide repeats 3 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604650 MGI: MGI:1101055 HomoloGene: 1189 GeneCards: 3437 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
![]() | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 3437 | 15959 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000119917 | ENSMUSG00000074896 | |||||||||||||||
يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 19: 34.56 – 34.57 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
IFIT3 (Interferon induced protein with tetratricopeptide repeats 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين IFIT3 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Zhu H، Cong JP، Shenk T (يناير 1998). "Use of differential display analysis to assess the effect of human cytomegalovirus infection on the accumulation of cellular RNAs: induction of interferon-responsive RNAs". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 94 ع. 25: 13985–90. DOI:10.1073/pnas.94.25.13985. PMC:28419. PMID:9391139.
- ^ de Veer MJ، Sim H، Whisstock JC، Devenish RJ، Ralph SJ (يناير 1999). "IFI60/ISG60/IFIT4, a new member of the human IFI54/IFIT2 family of interferon-stimulated genes". Genomics. ج. 54 ع. 2: 267–77. DOI:10.1006/geno.1998.5555. PMID:9828129.
- ^ "Entrez Gene: IFIT3 interferon-induced protein with tetratricopeptide repeats 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، وآخرون (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Reuter TY، Medhurst AL، Waisfisz Q، وآخرون (2003). "Yeast two-hybrid screens imply involvement of Fanconi anemia proteins in transcription regulation, cell signaling, oxidative metabolism, and cellular transport". Exp. Cell Res. ج. 289 ع. 2: 211–21. DOI:10.1016/S0014-4827(03)00261-1. PMID:14499622.
- Izmailova E، Bertley FM، Huang Q، وآخرون (2003). "HIV-1 Tat reprograms immature dendritic cells to express chemoattractants for activated T cells and macrophages". Nat. Med. ج. 9 ع. 2: 191–7. DOI:10.1038/nm822. PMID:12539042.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Yu M، Tong JH، Mao M، وآخرون (1997). "Cloning of a gene (RIG-G) associated with retinoic acid-induced differentiation of acute promyelocytic leukemia cells and representing a new member of a family of interferon-stimulated genes". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 94 ع. 14: 7406–11. DOI:10.1073/pnas.94.14.7406. PMC:23834. PMID:9207104.
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
![]() | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 10 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |