Cilostazol

Estrutura química de Cilostazol
Cilostazol
Aviso médico
Nome IUPAC (sistemática)
6-[4-(1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-
3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone
Identificadores
CAS 73963-72-1
ATC C04AX33
PubChem 2754
DrugBank APRD00155
Informação química
Fórmula molecular C20H27N5O2 
Massa molar 369.46 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidade ?
Metabolismo Hepático
Meia-vida 11–13 hours
Excreção Renal
Considerações terapêuticas
Administração Oral
DL50 ?

Cilostazol é um fármaco utilizado pela medicina na prevenção de novos acidentes vasculares cerebrais, nas vasculopatias ateroscleróticas ou diabéticas e na claudicação intermitente causada pela Doença arterial obstrutiva periférica. Ele atua inibindo a Fosfodiesterase III, causando aumento de AMP cíclico, o que resulta em inibição reversível da agregação plaquetária e relaxamento da musculatura lisa vascular, o que causa vasodilatação periférica


1. ATC - WHO. Disponível em: https://web.archive.org/web/20080506023243/http://www.whocc.no/atcddd/new_atc_ddd.html

  • v
  • d
  • e
Antitrombóticos (antiplaquetários, anticoagulantes e trombolíticos) (B01)
Antiplaquetários
Inibidores da glicoproteína IIb/IIIa
Inibidores do receptor de ADP/P2Y12
Análogos da prostaglandina (PGI2)
Inibidores da COX
Inibidores do tromboxano
inibidores da tromboxano sintase (Dipiridamol, Picotamida) • antagonistas do receptor (Terutroban)
Inibidores da fosfodiesterase
Cilostazol • Dipiridamol • Triflusal
Outros
Anticoagulantes
Antagonistas da vitamina K
(inibe II, VII, IX, X)
Inibidores do Fator Xa
(com leve inibição do II)
Grupo da heparina/
glicosaminoglicanos/
(liga-se a antitrombina)
Inibidores direto do Xa
Inibidores direto da trombina (II)
Outros
Trombolíticos/
fibrinolíticos
Não-medicinais
Citrato • EDTA • Oxalato
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