Kwas pipemidynowy

Kwas pipemidynowy
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
kwas 8-etylo-5,8-dihydro-5-okso-2-(1-piperazynylo)-pirydo[2,3-d]pirymidyno-6-karboksylowy
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

łac. acidum pipemidicum

inne

kwas pipemidowy

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C14H17N5O3

Masa molowa

303,32 g/mol

Wygląd

biały lub białawy proszek

Identyfikacja
Numer CAS

51940-44-4

PubChem

4831

DrugBank

DB13823

SMILES
CCN1C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CN=C(N=C12)N1CCNCC1
InChI
InChI=1S/C14H17N5O3/c1-2-18-8-10(13(21)22)11(20)9-7-16-14(17-12(9)18)19-5-3-15-4-6-19/h7-8,15H,2-6H2,1H3,(H,21,22)
InChIKey
JOHZPMXAZQZXHR-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
0,746 mg/ml[2]
w innych rozpuszczalnikach
10 mM w DMSO[1]
Temperatura rozkładu

253–255 °C[1]

logP

−0,164[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-02-19]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zagrożenie dla zdrowia
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H317, H334

Zwroty P

P261, P280, P284, P304+P340, P342+P311

Dawka śmiertelna

LD50 529 mg/kg (szczur, dożylnie)

Podobne związki
Podobne związki

kwas nalidyksowy

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

J01MB04

Farmakokinetyka
Procent wchłaniania

80

Okres półtrwania

3,5 h

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek

20%

Metabolizm

wątroba

Wydalanie

50–80% z moczem w stanie niezmienionym, ok. 4% z kałem

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustnie

Multimedia w Wikimedia Commons

Kwas pipemidynowy, kwas pipemidowyorganiczny związek chemiczny, syntetyczny chemioterapeutyk z grupy kwasów chinolonokarboksylowych (4-chinolonów) działający bakteriobójczo silniej niż kwas nalidyksowy na bakterie Gram-ujemne[3]. Działa także na niektóre bakterie Gram-dodatnie[4].

Działanie

Mechanizm działania polega na zaburzeniu replikacji DNA przez hamowanie aktywności gyrazy DNA. Działa przede wszystkim na[3]:

Działa również, lecz słabiej, na niektóre szczepy Pseudomonas aeruginosa i Serattia spp. Nie działa na Acinetobacter spp., większość baterii Gram-dodatnich oraz beztlenowe.

Podczas leczenia często dochodzi do selekcji szczepów opornych[3].

Ostrzeżenia specjalne

Nie należy podawać z lekami zobojętniającymi kwas solny, należy zachować ostrożność stosując z teofiliną, oraz nie stosować u chorych na porfirię[3].

Działania niepożądane

Podczas stosowania kwasu pipemidynowego działania niepożądane występują znacznie rzadziej niż w przypadku kwasu nalidyksowego. Najczęściej są to zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz nadwrażliwość na światło słoneczne. Podobnie jak inne chinolony może wywołać odwracalną artropatię[3].

Dawkowanie

U dorosłych doustnie 400 mg co 12 h podczas posiłku, przez 5–10 dni[3].

Preparaty

Palin (Sandoz, Austria) – kapsułki twarde 200 mg.

Przypisy

  1. a b c Pipemidic acid, [w:] ChemSpider, Royal Society of Chemistry, CSID: 4665 [dostęp 2020-02-19]  (ang.).
  2. Pipemidic acid, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB13823  (ang.).
  3. a b c d e f AlicjaA. Chwalibogowska-Podlewska AlicjaA., JanJ. Podlewski JanJ., Leki współczesnej terapii, wyd. 22, Medical Tribune, 2019, s. 655–656, ISBN 978-83-951310-6-6 .
  4. MasanaoM. Shimizu MasanaoM. i inni, Pipemidic Acid, a New Antibacterial Agent Active Against Pseudomonas aeruginosa: In Vitro Properties, „Antimicrobial Agents and Chemotherapy”, 8 (2), 1975, s. 132–138, DOI: 10.1128/aac.8.2.132, PMID: 810076, PMCID: PMC429279 .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
J01A – Tetracykliny
J01AA – Tetracykliny
J01B – Chloramfenikole
J01BA – Chloramfenikole
J01C – Antybiotyki β-laktamowe:
penicyliny
J01CA – Penicyliny o szerokim
spektrum działania
J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę
J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę
J01CG – Inhibitory β-laktamazy
J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy
J01D – Pozostałe antybiotyki
β-laktamowe: cefalosporyny,
monobaktamy i karbapenemy
J01DB – Cefalosporyny I generacji
J01DC – Cefalosporyny II generacji
J01DD – Cefalosporyny III generacji
J01DE – Cefalosporyny IV generacji
J01DF – Monobaktamy
J01DH – Karbapenemy
J01DI – Inne cefalosporyny
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym
J01EA – Trimetoprim i jego pochodne
J01EB – Sulfonamidy o krótkim
czasie działania
J01EC – Sulfonamidy o średnim
czasie działania
J01ED – Sulfonamidy o długim
czasie działania
  • sulfadimetoksyna
  • sulfalen
  • sulfametomidyna
  • sulfametoksydiazyna
  • sulfametoksypirydazyna
  • sulfaperyna
  • sulfamerazyna
  • sulfafenazol
  • sulfamazon
J01EE – Połączena sulfonamidów
z trimetoprymem i jego pochodnymi
J01F – Makrolidy, linkozamidy i
streptograminy
J01FA – Makrolidy
J01FF – Linkozamidy
J01FG – Streptograminy
J01G – Aminoglikozydy
J01GA – Streptomycyny
J01GB – Inne aminoglikozydy
J01M – Chinolony
J01MA – Fluorochinolony
J01MB – Inne
  • rozoksacyna
  • kwas nalidyksowy
  • kwas piromidowy
  • kwas pipemidynowy
  • kwas oksolinowy
  • cynoksacyna
  • flumechina
J01R – Połączenia leków
przeciwbakteryjnych
J01RA – Połączenia leków
przeciwbakteryjnych
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne
J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe
J01XB – Polimyksyny
J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej
J01XD – Pochodne imidazolu
J01XE – Pochodne nitrofuranu
J01XX – Inne