Harmina

Harmina
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
7-metoksy-1-metylo-9H- pirydo[3,4-b]indol
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C13H12N2O

Masa molowa

212,25 g/mol

Wygląd

biały lub prawie biały proszek[1]

Identyfikacja
Numer CAS

442-51-3

PubChem

5280953

DrugBank

07919

SMILES
CC1=NC=CC2=C1NC3=C2C=CC(=C3)OC
InChI
InChI=1S/C13H12N2O/c1-8-13-11(5-6-14-8)10-4-3-9(16-2)7-12(10)15-13/h3-7,15H,1-2H3
InChIKey
BXNJHAXVSOCGBA-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
1,326 g/cm³[1]; ciało stałe
Rozpuszczalność w wodzie
bardzo dobrze[1]
Temperatura topnienia

273 °C[2]

logP

3,56

Zasadowość (pKb)

6,02

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H302, H312, H319, H332

Zwroty P

P280, P305+P351+P338

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Szkodliwy
Szkodliwy
(Xn)
Zwroty R

R20/21/22, R36

Zwroty S

S26, S36/37

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[1]
0
2
0
 
Numer RTECS

UV0175000

Dawka śmiertelna

LD50 200 mg/kg (szczur, podskórnie)

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Harminaorganiczny związek chemiczny, psychodeliczna substancja psychoaktywna, β-karbolinowy alkaloid m.in. ruty stepowej (Peganum harmala), męczennicy cielistej oraz Banisteriopsis caapi. Harmina jest silnym, odwracalnym inhibitorem monoaminooksydazy MAO-A oraz słabym stymulantem.

Działanie

Ekstrakty z nasion ruty stepowej oświetlone ultrafioletem. Zarówno harmina, jak i harmalina wykazują silną fluorescencję

Harmina jako MAOI blokuje enzym monoaminooksydazy, który odpowiada za metabolizm związków monoaminowych jak serotonina czy dopamina, melatonina czy LSD, DMT i psylocybina. Poprzez spowolnienie metabolizmu serotoniny i dopaminy harmina zwiększa poziom tych neuroprzekaźników w mózgu, co objawia się poprawieniem nastroju. Z tego powodu wiele MAOI znalazło zastosowanie w medycynie jako leki przeciwdepresyjne.

W dawkach 2–10 mg/kg wywołuje złudzenia wzrokowe i słuchowe oraz uczucie kołysania, zmniejsza wrażliwość na ból. Powoduje też drżenie mięśni podobne do objawów choroby Parkinsona.

Harmina oraz harmalina zawarte w Banisteriopsis caapi i rucie stepowej są składnikami enteogenicznego napoju ayahuasca. Spowalniają one metabolizm DMT, które jest główną substancją czynną w ayahuasce.

Przypisy

  1. a b c d Harmina. [martwy link] The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-10-31]. (ang.).[niewiarygodne źródło?]
  2. Harmine, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-10-31]  (ang.).
  • p
  • d
  • e
Tryptaminy opisane w TiHKAL
Encyklopedie internetowe (rodzaj indywiduum chemicznego):