Méclonazépam
| Méclonazépam | |
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| Structure du méclonazépam | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (3S)-5-(2-chlorophényl)-3-méthyl-7-nitro-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazépin-2-one |
| PubChem | 3033985 |
| SMILES | CC1C(=O)NC2=C(C=C(C=C2)[N+](=O)[O-])C(=N1)C3=CC=CC=C3Cl PubChem, vue 3D |
| InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C16H12ClN3O3/c1-9-16(21)19-14-7-6-10(20(22)23)8-12(14)15(18-9)11-4-2-3-5-13(11)17/h2-9H,1H3,(H,19,21)/t9-/m0/s1 InChIKey : LMUVYJCAFWGNSY-VIFPVBQESA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C16H12ClN3O3 |
| Masse molaire[1] | 329,738 ± 0,017 g/mol C 58,28 %, H 3,67 %, Cl 10,75 %, N 12,74 %, O 14,56 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le méclonazépam est une benzodiazépine qui est proche du clonazépam et possédant des propriétés anxiolytiques, sédatives et antiparasitaires. Il a été développé dans les années 1970 par Hoffmann-La Roche.
Références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
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