konposatu heterozikliko eta [[(2S,4R)-N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-6-methylsulfanyloxan-2-yl]propyl]-1-methyl-4-propylpyrrolidine-2-carboxamide|(2S,4R)-N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-6-methylsulfanyloxan-2-yl]propyl]-1-methyl-4-propylpyrrolidine-2-carboxamide]] (en)
infekzio estafilokoziko, infekzio estafilokoziko eta pneumococcal infection (en)
Haurdunaldia
US pregnancy category C (en)
Rola
Bakterio-kontrako eta protein synthesis inhibitor (en)
Identifikatzaileak
InChlKey
OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N
CAS zenbakia
154-21-2
ChemSpider
2272112
PubChem
3000540
Reaxys
707677
Gmelin
6472
ChEMBL
CHEMBL1447
EC zenbakia
205-824-6
ECHA
100.005.296
MeSH
D008034
RxNorm
6398
Human Metabolome Database
HMDB0015564
KNApSAcK
C00060094
UNII
BOD072YW0F
NDF-RT
N0000147891
KEGG
C06812, C14002, D00223 eta D02346
PDB Ligand
3QB
Linkomizina[1] linkosamiden familiako antibiotiko naturala da, Streptomyces lincolnensis bakteriotik ateratzen dutena. Linkomizina klindamizina osatzeko estrukturalki aldatutako sendagai onenetako bat izan da.
Nahiz eta egituran, bakterioen aurkako espektroan eta makrolidoen ekintza-mekanismoan antzekoa izan, linkomizina organismoen aurka ere eraginkorra da, hala nola actinomizeto, mycoplasma eta Plasmodium espezie batzuen aurka. Hala ere, toxikotasun handia dutenez, gaur egun oso gutxitan erabiltzen dute, eta penizilinari alergia dioten pazienteentzat edo organismo multiresistenteen infekzioetarako bakarrik gordetzen dute.
Ekintza-mekanismoa
Linkomizinak proteinen sintesia oztopatzen du, klaritromizinaren eta eritromizinaren antzera: erribosoma bakterianoaren 50S azpiunitatearekin bat eginez.
Erresistentzia
Estafilokokoen, estreptokokoen eta Bacteroides fragillisen andui batzuetan lortutako erresistentzia naturala ikusi da. Linkomizinaren eta klindamizinaren artean erresistentzia gurutzatu osoaren ebidentzia argia dago.[2]